L’affection se signale chez le nourrisson, mais n’est d’ordinaire pas manifeste à la naissance parce que les globules rouges du nouveau-né contiennent encore 50-90 % d’hémoglobine fœtale. L’hémoglobine fœtale (HbF) est un type d’hémoglobine synthétisé chez le fœtus et le nouveau-né qui disparait par la suite, sauf lors de certaines maladies. Les symptômes de ces maladies peuvent apparaître dès […]
Quels en sont les symptômes ? Lire la suite »
Maladie à transmission autosomique récessive, indépendante du sexe (aussi bien les garçons que les filles), la drépanocytose survient quand chacun des parents transmet à son enfant une copie du gène muté, dit allèle S (vs gène normal, dit allèle A). Chaque individu est le fruit de l’héritage génétique de ses parents, dont celui du gène
Transmission génétique Lire la suite »
Court-circuit sur la drépanocytose : l’APIPD fait la lumière ! Lutter, militer, soutenir, conseiller, former, orienter, accompagner, représenter, informer… tels sont nos combats quotidiens.Les verbes ne manquent pas pour illustrer l’engagement quotidien de l’APIPD aux côtés des malades, de leurs proches, des professionnels de santé et des institutions. Pourtant, un mot essentiel fait encore défaut à
Mot de la présidente Lire la suite »
