L’affection se signale chez le nourrisson, mais n’est d’ordinaire pas manifeste à la naissance parce que les globules rouges du nouveau-né contiennent encore 50-90 % d’hémoglobine fœtale. L’hémoglobine fœtale (HbF) est un type d’hémoglobine synthétisé chez le fœtus et le nouveau-né qui disparait par la suite, sauf lors de certaines maladies. Les symptômes de ces maladies peuvent apparaître dès […]
Quels en sont les symptômes ? Lire la suite »
Maladie à transmission autosomique récessive, indépendante du sexe (aussi bien les garçons que les filles), la drépanocytose survient quand chacun des parents transmet à son enfant une copie du gène muté, dit allèle S (vs gène normal, dit allèle A). Chaque individu est le fruit de l’héritage génétique de ses parents, dont celui du gène
Transmission génétique Lire la suite »
Court-circuit sur la drépanocytose : l’APIPD fait la lumière ! Lutter, militer, soutenir, conseiller, former, orienter, accompagner, représenter, informer… tels sont nos combats quotidiens.Les verbes ne manquent pas pour illustrer l’engagement quotidien de l’APIPD aux côtés des malades, de leurs proches, des professionnels de santé et des institutions. Pourtant, un mot essentiel fait encore défaut à
Mot de la présidente Lire la suite »
Ils comportent un aspect préventif : éviction des facteurs déclenchant les crises (froid, altitude, infections, déshydratation) ; supplémentation en folates, traitement préventif des infections à pneumocoque et méningocoque (vaccination). TRAITEMENTS DES COMPLICATIONS Les crises vaso-occlusives d’intensité douloureuse modérée, sans fièvre et sans signe de gravité peuvent être traitées à domicile par une hydratation orale abondante (eau alcaline),
LA DRÉPANOCYTOSE VUE PAR LES MALADES « C’est comme si on me casse les os avec un marteau piqueur, comme un cyclone dans mon ventre. » – Hanaé « Maman tue-moi ou guéris-moi, je souffre trop ! La drépanocytose c’est le diable. Je suis drépano… Vous savez, ce n’est pas facile pour mes parents, dans la vie de tous les jours,
La drépanocytose vue par les malades Lire la suite »
On distingue les complications aiguës nécessitant une intervention rapide, et les complications chroniques prenant une part croissante dans la prise en charge de la maladie. Elles débutent dès la petite enfance sous la forme des crises douloureuses vaso-occlusives touchant surtout l’os, puis le poumon, la rate et plus rarement d’autres organes. La fréquence et le type de ces crises varient selon l’âge, le génotype et les facteurs environnementaux.
LA PALMERAIE 8ème gala de charité Placé sous le signe du chiffre 35 Dress code Rouge Le samedi 15 juin 2024 à 19h18/20 rue du Colonel Pierre 75015 Paris Réservation avant le 1 juin 2024 à l’APIPD 7 Ter, rue Edouard Vaillant 93400 Saint-Ouen Par email à apipd@free.fr Par téléphone 0140100249 Télécharger le coupon de réservation Payer par
La drépanocytose est une grave maladie héréditaire qui trouve son origine dans une mutation de gènes pour résister à la malaria, située sur le chromosome 11. Initialement présente en Afrique, aux Antilles, dans le Bassin Méditerranéen, ou encore en Amérique du Sud, la drépanocytose se retrouve aujourd’hui sur toute la planète. Du fait de la
La drépanocytose, qu’est-ce que c’est ? Lire la suite »
