La drépanocytose est une grave maladie héréditaire qui trouve son origine dans une mutation de gènes pour résister à la malaria, située sur le chromosome 11. Initialement présente en Afrique, aux Antilles, dans le Bassin Méditerranéen, ou encore en Amérique du Sud, la drépanocytose se retrouve aujourd’hui sur toute la planète.
Du fait de la mutation du gène codant, l’hémoglobine, la protéine assurant le transport de l’oxygène dans le sang, est altérée. Cette altération provoque la dégénérescence et une déformation des globules rouges avec pour conséquences :
- D’empêcher leur passage dans les vaisseaux sanguins
- Des crises extrêmement douloureuses
- Une diminution de l’espérance de vie du malade de certains malades, surtout dans les pays en voie de développement;
- La maladie peut affecter tous les organes, avec des complications aigües souvent déclenchées par des facteurs environnementaux.
